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打開電催化劑的大門丨中科大江海龍最新成果
來源: 時(shí)間:2023-11-06 09:51:01 瀏覽:1269次


 第一作者:Yi Zhang

通訊作者:江海龍教授、孟征博士

通訊單位:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)

DOI: 10.1021/jacs.3c08594



研究背景



在電催化劑方面存在的一個(gè)重大挑戰(zhàn),即單一的催化體系很少能控制活性、選擇性和穩(wěn)定性之間的相互作用。盡管已有的研究取得了重大進(jìn)展,但仍然缺乏一種完美的解決方案,能夠?qū)⒕嗪投嘞嚯姶呋瘎┑膬?yōu)點(diǎn)結(jié)合起來。目前,開發(fā)一個(gè)在原子級(jí)的可以控制活性、選擇性和穩(wěn)定性之間的相互作用的電催化平臺(tái)還面臨巨大的挑戰(zhàn)。因此,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)江海龍教授等人報(bào)道了通過固相合成一種新型的導(dǎo)電COFs,命名為pMPcs(M = Fe、Co、Ni和Cu),具有精確安裝的金屬位點(diǎn)的共軛、導(dǎo)電和穩(wěn)定的骨架使pMPcs成為獨(dú)特的電催化平臺(tái),其中可調(diào)性從遠(yuǎn)程相互作用中產(chǎn)生。



文章要點(diǎn)



1、作者設(shè)想構(gòu)建具有嵌入可編輯活性位點(diǎn)的完全共軛骨架的網(wǎng)狀材料,可能是將電催化所需的特征整合到一個(gè)單一系統(tǒng)中的一種有效方法,并合成了一個(gè)芳香共軛COFs家族pMPCs(M=Fe、Co、Ni和Cu),具有精確安裝的金屬位點(diǎn)的共軛、導(dǎo)電和穩(wěn)定的骨架使pMPcs成為獨(dú)特的電催化平臺(tái),其中可調(diào)性從遠(yuǎn)程相互作用中產(chǎn)生。

2、本文合成的pMPcs在H型和流動(dòng)電池中提供了優(yōu)異的活性(電流密度,j=-16.0和-100mA cm?2)、選擇性(CO法拉第效率,F(xiàn)ECO=94%)和穩(wěn)定性(>10 h),使其成為性能最好的網(wǎng)狀材料之一。

3、本工作利用pMPcs中嵌入位點(diǎn)的長期相互作用導(dǎo)致的可調(diào)性,其他具有獨(dú)特催化特征的金屬位點(diǎn)的結(jié)合將產(chǎn)生更多的催化行為,這將發(fā)現(xiàn)應(yīng)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過CO2RR的應(yīng)用。



圖文展示



 

圖1. pMPcs的結(jié)構(gòu)和表征

 

圖2. pCoPc和pNiPc的電子特性

 

圖3.在pMPcs上進(jìn)行CO2還原的電化學(xué)性能

 

圖4.異質(zhì)雙金屬pMPcs和pMPcs的電化學(xué)CO2RR性能

 

圖5. pCoNiPc和pMPcs的電子性質(zhì)

 

圖6.在pMPcs上的CO2還原的計(jì)算結(jié)果

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