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蛋白質(zhì)乙?；揎椨梢阴；D(zhuǎn)移酶和去乙?；腹餐{(diào)節(jié)，通過感應(yīng)代謝環(huán)境變化而變化，同時其常在代謝酶上發(fā)生修飾，進而調(diào)控代謝通路及代謝酶的活性，參與下游代謝物變化。蛋白質(zhì)乙?；╝cetylation）是最常見的?；揎楊愋?，是指在乙?；D(zhuǎn)移酶的催化下把乙酰基團（如乙酰輔酶A等供體）共價結(jié)合到底物蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上的過程，主要發(fā)生在蛋白質(zhì)賴氨酸殘基的ε-NH2位，其分子質(zhì)量會相應(yīng)增加42.01Da，質(zhì)譜能夠準確地測定分子量是否發(fā)生相應(yīng)的質(zhì)量偏移，實現(xiàn)?；揎楇亩渭拔稽c的分析。 4D-label free乙?；揎椀鞍捉M學是基于timsTOF Pro質(zhì)譜儀，通過數(shù)據(jù)依賴性采集-同步累積連續(xù)碎裂（ddaPASEF）掃描模式進行乙?；町惖鞍踪|(zhì)組學分析。4D-label free修飾組，利用了離子淌度分離，能根據(jù)分子的形狀、截面積屬性，可有效區(qū)分修飾同分異構(gòu)多肽，極大提高修飾的鑒定深度，以更少上樣量、更快掃描速度，實現(xiàn)蛋白質(zhì)組學在覆蓋深度、靈敏度、通量方面的全面性提升。

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