第一作者:Yuan Shao
通訊作者:邱介山教授、楊琪教授
通訊單位:北京化工大學(xué)
DOI: 10.1021/acsnano.3c08889
鈉離子電池(SIBs)因其豐富的儲(chǔ)備和安全性等多種優(yōu)點(diǎn)而受到全世界的關(guān)注。然而,高性能高比容量碳陽極的缺乏使工業(yè)化面臨挑戰(zhàn)?;诖?,北京化工大學(xué)邱介山教授和楊琪教授等人報(bào)道了一種通用的金屬輔助的碳微晶結(jié)構(gòu)方法(利用各種金屬元素調(diào)節(jié)多環(huán)芳香烴衍生碳材料微晶結(jié)構(gòu),包括Mn、Nb、Ce、Cr和V),為提高碳材料的鈉存儲(chǔ)性能提供了一種特殊的途徑。
1、作者報(bào)道了一種利用各種金屬元素(包括Mn、Nb、Ce、Cr和V)調(diào)節(jié)多環(huán)芳香烴衍生碳材料微晶結(jié)構(gòu)的通用方法,以提高碳材料在SIBs中的比容量。通過各種表征,確定了“結(jié)合能”作為描述符,量化金屬元素調(diào)節(jié)微晶結(jié)構(gòu)的能力。
2、本文通過對原位熱處理X射線衍射和多光譜的系統(tǒng)研究,揭示了構(gòu)建空間位阻(C-O-C鍵)抑制芳香族縮聚反應(yīng)的調(diào)控機(jī)制。對比樹脂和生物質(zhì)前驅(qū)體,多環(huán)芳香烴型瀝青的碳前驅(qū)體具有較高的碳產(chǎn)率(40%)。在電流密度為0.05 A g-1的情況下,合成的碳材料提供高達(dá)390 mAh g-1的高容量,超過了許多報(bào)道的SIBs的碳負(fù)極。由不同金屬元素(Mn、Nb、Ce、Cr、V)調(diào)控碳材料微晶結(jié)構(gòu),通過關(guān)聯(lián)比容量、拉曼光譜ID/IG值以及理論計(jì)算等相關(guān)因素,作者識(shí)別并提出“結(jié)合能”作為描述符來量化金屬元素對微晶結(jié)構(gòu)的調(diào)控能力。本工作為了解微觀芳香族碳碎片的聚集演化機(jī)理,提高瀝青基碳材料的性能提供了有價(jià)值的指導(dǎo)。
圖1.含或不含Mn調(diào)控微晶結(jié)構(gòu)的PAHC的形態(tài)和結(jié)構(gòu)表征
圖2.微晶結(jié)構(gòu)調(diào)控過程中Mn元素的演化
圖3.微晶結(jié)構(gòu)調(diào)控的機(jī)理研究
圖4.PAHC-Mn作為SIBs負(fù)極的電化學(xué)性能
圖5.不同金屬元素調(diào)節(jié)碳微晶結(jié)構(gòu)能力的表征
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