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盧炯&羅鑫等人,最新Nature大子刊!
來(lái)源: 時(shí)間:2023-06-21 10:05:11 瀏覽:1642次

第一作者:Tao Sun、Zhiyuan Tang和Wenjie Zang

通訊作者:盧炯教授、席識(shí)研究員博、Cheng-Hao Chuang和羅鑫教授

通訊單位:新加坡國(guó)立大學(xué)、新加坡科技局、淡江大學(xué)和中山大學(xué)

DOI: 10.1038/s41565-023-01407-1;




研究背景

結(jié)合磁場(chǎng)相的多相單原子自旋催化劑(SASCs)為加速化學(xué)反應(yīng)提供了強(qiáng)有力的手段,提高了金屬利用率和反應(yīng)效率。由于需要具有短程量子自旋交換相互作用和長(zhǎng)程鐵磁有序的高密度原子分散活性位點(diǎn),設(shè)計(jì)這些催化劑仍具有挑戰(zhàn)性?;诖?,新加坡國(guó)立大學(xué)盧炯教授、新加坡科技研究局席識(shí)博研究員、中國(guó)臺(tái)灣淡江大學(xué)Cheng-Hao Chuang中山大學(xué)羅鑫教授等人報(bào)道了一種可擴(kuò)展的水熱方法,涉及操作原位酸性環(huán)境,用于在二硫化鉬(MoS2)基質(zhì)中合成具有廣泛取代磁原子(M1)的各種單原子自旋催化劑。




文章要點(diǎn)

1、研究展示了一種通用的、可擴(kuò)展的方法來(lái)合成一系列具有廣泛可調(diào)負(fù)載的SASCs(M1/MoS2)。

2、鐵磁性SASCs提供了強(qiáng)大的磁電效應(yīng),以加速水和鹽水的電解。




圖文展示

圖1. M1/MoS2 SASCs的合成與表征

圖2. Ni1/MoS2的鐵磁性

 

圖3.鐵磁Ni1/MoS2的MFE作用用于OER和水分解

圖4.鐵磁性Ni1/MoS2的起源

圖5.鐵磁性Ni1/MoS2的MFE作用起源

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