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煤的工業(yè)分析測定方法
來源: 時間:2022-12-05 15:27:00 瀏覽:4345次


這一講學(xué)習(xí)煤的工業(yè)分析 GB/T 212-2008《煤的工業(yè)分析方法》以及 GB/T 30732-2014《煤的工業(yè)分析方法儀器法》

這里只講解 GB/T 212-2008。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發(fā)分的測定方法及固定碳的計算方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。

測定煤炭的水分有三種方法:分別是通氮干燥法,空氣干燥法和微波干燥法。

通氮干燥法,適用于所有煤種,也是仲裁法。

空氣干燥法,適用于煙煤和無煙煤。

微波干燥法,適用于褐煤和煙煤的水分快速測定。

煤的水分分析是稱取一定量的一般分析試驗煤樣,置于(105~110)度干燥箱中,在干燥氮氣流(或空氣流)中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的質(zhì)量分數(shù)。

測定步驟如下:

第一步 升溫:控溫干燥箱的溫度為(105~110)度之間;
第二步 通氣或鼓風(fēng):干燥箱提前10分鐘開始通氣,提前(3~5 ) 分鐘開始鼓風(fēng);

第三步 稱樣:稱取分析煤樣(1±0.10)克,平攤在稱量瓶中;

第四步 干燥:打開稱量瓶蓋,置于已達到溫度并鼓風(fēng)的干燥箱中加熱干燥,
干燥時間為煙煤1.5小時,褐煤和無煙煤2小時;
第五步 冷卻:從干燥箱中取出,立即蓋上蓋子,放入干燥器中冷卻到室溫(大約需要20分鐘) ;
第六步 稱量并初步計算是否要進行檢查性干燥。只有當(dāng)水分小于百分之二時,不需要檢查性干燥。

第七步 檢查性干燥: 將待檢水分樣置于之前的干燥箱中,繼續(xù)干燥30分鐘后冷卻成量。

直至后一次與前一次相比質(zhì)量減少不超過0.0010克或質(zhì)量增加為止。

結(jié)果計算按下列公式:

Mad為一般分析試驗煤樣水分的質(zhì)量分數(shù),m為一般分析試驗煤樣質(zhì)量,單位為克。

m1為煤樣干燥后的質(zhì)量損失,單位為克。

質(zhì)量減少時:以最后一次煤樣質(zhì)量為計算依據(jù);

質(zhì)量增加時:以質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計算依據(jù)。

水分分析的精密度只有重復(fù)性限如下表:小于5%時是0.2%,在5%至10%范圍時是0.3%,小于10%時是0.4%。

灰分分析: 灰分的定義是煤樣在規(guī)定條件下完全燃燒后所得的殘留物?;曳植皇敲褐械墓逃形镔|(zhì),是礦物質(zhì)完全燃燒后的殘留物質(zhì),灰分的測定是典型的規(guī)范性試驗。

灰分的測定方法有緩慢灰化法和快速灰化法,其中緩慢灰化法是仲裁法, 快速灰化法有快灰爐法和高溫爐法。

灰分測定意義在于:

1)是煤炭貿(mào)易中計價的主要指標(biāo);

2)用于評定煤炭采樣和制樣中的偏倚和精密度;

3 )可用于推算煤中礦物質(zhì)的含量(主要用來計算干燥無礦物質(zhì)揮發(fā)分含量);

4)可用于指導(dǎo)煤炭產(chǎn)品的加工利用。

慢灰的測定步驟。

第一步:準(zhǔn)備灰皿。注意新灰皿需要灼燒至恒重,保存在干燥器中;

第二步:稱樣 。在準(zhǔn)備好的灰皿中稱取分析煤樣(1±0.1)克 ,稱準(zhǔn)至0.0002克并攤平,一般是10個左右灰皿放在一個專用架子上;

第三步:灰化 。將稱有煤樣的灰皿架送入溫度低于100度的馬弗爐恒溫區(qū)中,爐門留有15mm左右的縫隙, 在30分鐘以內(nèi)緩慢升溫至500度,保持30分鐘,繼續(xù)升溫到(815±10)度,灼燒1小時。

第四步:冷卻。 取出灰皿,先在空氣中冷卻5分鐘左右,然后移入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘);

第五步:稱量。(初步計算是否要進行檢查性灼燒,只有當(dāng)灰分小于15%時,不必進行檢查性灼燒)。

第六步:檢查性灼燒: 將灰樣繼續(xù)放進馬弗爐中,控制溫度為(815士10)度。檢查時間每次20分鐘。當(dāng)連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010克時停止檢查。

結(jié)果計算按下列公式,公式中Aad為空氣干燥基灰分的質(zhì)量分數(shù),m為稱取的一般分析試驗煤樣的質(zhì)量,m1為灼燒后殘留物的質(zhì)量(注意:該質(zhì)量以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù))。

灰分測定的精密度。

重復(fù)性限:灰分的質(zhì)量百分數(shù)小于15.00時是0.20,在15.00至30.00范圍內(nèi)時是0.30,大于30.00時是0.50。

再現(xiàn)性臨界差:灰分的質(zhì)量百分數(shù)小于15.00時是0.30,在15.00至30.00范圍內(nèi)時是0.50,大于30.00時是0.70。

揮發(fā)分分析

揮發(fā)分的定義是煤樣在規(guī)定條件下隔絕空氣加熱,并進行水分校正后的質(zhì)量損失。

(揮發(fā)分測定也是典型的規(guī)范性試驗。)

(規(guī)定條件是隔絕空氣在(900±10)度,加熱7分鐘土3秒 )。

(影響揮發(fā)分測定主要因素有加熱溫度、加熱時間和加熱速度。)

揮發(fā)分試驗的測定步驟如下:

第一步:準(zhǔn)備坩堝。在900 度下灼燒到質(zhì)量恒重,冷卻后放在干燥器中備用,坩堝加蓋子的質(zhì)量要求在15至20克內(nèi),并檢查蓋子與坩堝是否配套,必須是嚴密配合的才能使用。

第二步:預(yù)升溫。開啟馬弗爐或灰揮測試儀電源,按揮發(fā)分程序,加熱至920 度左右;

第三步:稱樣。可以在升溫的同時,稱取分析煤樣(1 士0.01)克于準(zhǔn)備好的坩堝中,攤平,加蓋,注意必須嚴密蓋上,放在坩堝架上);

第四步:加熱。用專用叉子叉起一個放好樣的坩堝架,打開加熱至920 度的馬弗爐爐門,送入恒溫區(qū),迅速關(guān)上爐門并計時,準(zhǔn)確加熱7分鐘,一般在6分55秒時開門,用專用叉子立即取出;

第五步:冷卻。先在空氣中冷卻5分鐘左右,然后放在干燥器中冷卻到室溫;

6)稱量。

焦渣特征的判斷,分為8個型號,根據(jù)焦渣特征能大致估算出煤的黏結(jié)性和膨脹性。

(1型)-全部是粉末,沒有相互粘著的顆粒;

(2型)-粘著粉末,用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,其中較大的團塊輕輕一碰即成粉末;

(3型)-弱粘結(jié),用手指輕壓即成小塊;

(4型)-不熔融粘結(jié),以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無光澤,下表面稍有銀白色光澤;

(5型)-不膨脹熔融粘結(jié),焦渣形成扁平的塊,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,,下表面銀白色光澤更明顯;

(6型)-微膨脹熔融粘結(jié),用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤,但焦渣表面具有較小的膨脹泡(或小氣泡);

(7型)-膨脹熔融粘結(jié),焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過15 mm;

(8型)是強膨脹熔融粘結(jié),焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,焦渣高度大于15 mm。

結(jié)果計算按下列公式

式中:Vad是空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分數(shù),m是—般分析試驗煤樣的質(zhì)量,單位為克,m1是煤樣加熱后減少的質(zhì)量,單位為克,Mad是一般分析試驗煤樣水分的質(zhì)量分數(shù)。

揮發(fā)分測定的精密度:

重復(fù)性限:揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)小于20.00時是0.30,在20.00~40.00范圍內(nèi)時是0.50,大于 40.00時是0.80。

再現(xiàn)性臨界差:揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù)小于20.00時是0.50,在20.00~40.00范圍內(nèi)時是1.00,大于 40.00時是1.50。



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全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具?,F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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